Микроцефалия: тело растет, а мозг и голова — нет

Микроцефалия является заболеванием, при котором происходит уменьшение размеров головного мозга на 25% и более, и как следствие, размеров головы. Нарушение может быть первичное и вторичное, когда его развитие провоцируют патологические процессы.

Одним из основных симптомов микроцефалии являются недостаточно развитые полушария головного мозга. Это нарушение часто сочетается с другими патологиями, например аплазией мозолистого тела, слабым развитием черепно-мозговых нервов и прочими.

Когда в семье рождается ребенок с такой патологией, возникает необходимость в проведении медико-генетического обследования. Это нужно для того, чтобы оценить возможный риск появления в этой семье второго ребенка с аналогичным нарушением.

При обнаружении симптомов микроцефалии необходимо обратиться к педиатру и неврологу, а особенности воспитания таких детей требуют наблюдения дефектолога и логопеда.

Патогенез и причины аномалии

По форме заболевания микроцефалию можно разделить на первичную и вторичную.

При первичной причиной чаще всего являются генетические нарушения или неблагоприятное течение первого и начала второго триместра беременности у матери.

В случаях вторичной формы заболевания состояние больного более тяжелое, как правило возникает церебральный паралич. Вторичную форму микроцефалии вызывают неблагоприятные факторы в период второго и третьего триместра беременности, во время родов или в первые месяцы жизни ребенка.

Основные причины, последствием от воздействия которых может стать микроцефалия:

  • инфекционные заболевания матери в период вынашивания плода;
  • нарушения в эндокринной системе беременной;
  • злоупотребление будущей матери алкоголем, сигаретами, наркотиками;
  • прием некоторых медикаментов в период беременности;
  • плохая экология и радиактивное воздействие;
  • токсическое воздействие вредных веществ на организм беременной, отравления;
  • генетические нарушения;
  • родовые травмы у ребенка.

Помимо этого, вызвать аномальное развитие может и краснуха, корь, свинка и другие инфекционные заболевания, которые перенесла будущая мать в период вынашивания плода.

Однако известны случаи, когда у совершенно здоровой женщины рождается ребенок с подобной аномалией и установить причину не удается.

Как это выглядит?

Одним из главных симптомов микроцефалии у детей является уменьшенная окружность головы. Со временем череп ребенка расти прекращает, однако лицевая его часть продолжает развиваться соответственно возрасту. Развивается и становиться все более очевидной диспропорция мозговой и лицевой частей черепа.

К другим, достаточно часто встречающимся признакам микроцефалии, можно отнести следующие нарушения:

  • нарушен мышечный тонус;
  • ребенок отстает в умственном развитии;
  • большой родничок закрывается раньше положенного (в некоторых случаях это происходит уже на момент рождения);
  • присутствуют серьезные нарушения в моторном и речевом развитии;
  • наличие гиперактивности;
  • наблюдаются парезы и параличи;
  • нарушена координация движений;
  • судороги;
  • низкий рост или карликовость.
Статья в тему:  Амбробене сироп и раствор для приема во внутрь и для ингаляций

Среди детей, родившихся с такой аномалией, встречаются и те, чье интеллектуальное развитие соответствует возрасту, а окружность головы увеличивается по мере его роста. Но и в этих случаях размер головы у таких детей меньше нормального.

Как в жизни выглядят микроцефалия у детей можно увидеть на фото и в видео материале:

Особенности диагностики

Диагностировать микроцефалию не представляет особой сложности, она основана на определении морфологических параметров и выявлении признаков недоразвитости интеллекта у ребенка.

Также диагностику проводят и в период беременности, это позволяет выявить сопутствующие патологии в развитии плода и риск возникновения такой аномалии, как микроцефалия.

Это выявляется путем акушерского УЗИ, когда сравниваются биометрические параметры плода, соответствующие определенному сроку беременности. Однако обнаружить признаки аномалии у плода можно лишь на 27-30 неделе беременности.

В связи с этим, при наличии подозрений на развитие такой патологи в связи с генетическими или хромосомными нарушениями, необходимо проводить дополнительные обследования.

Определить степень развития патологии можно при помощи таких методов, как нейросонография, КТ и МРТ области головного мозга, ЭЭГ, а также рентгенография.

Подход к терапии — каковы возможности и шансы?

Методов лечения микроцефалии головного мозга, способных воздействовать конкретно на эту аномалию, не существует. Лечение проводится соответственно симптоматике, вызванной этой болезнью.

Целью лечения микроцефалии является воздействие на нарушения, которые были ею спровоцированы. Методы воздействия направлены на то, чтобы купировать возникающую симптоматику, то есть проводится лечение последствий, а воздействовать на микроцефалию не представляется возможным.

В качестве лечения современная медицина предлагает медикаментозную терапию, суть которой заключается в том, чтобы положительно воздействовать на обменные процессы в тканях головного мозга.

В процессе медикаментозного лечения используют седативные и противосудорожные препараты, а также медикаменты, показанные при заболевании, вызванном микроцефалией.

В качестве дополнительных мероприятий, которые проводятся с детьми, имеющими подобные нарушения, назначают трудотерапию, массаж и лечебную физкультуру.

Иными словами, в качестве основных мероприятий, таких как симптоматическое лечение, все меры сводятся к тому, чтобы обеспечить социализацию и адаптацию детей с этим заболеванием. Кроме того, больные находятся под диспансерным наблюдением у профильных специалистов.

Сложность в лечении микроцефалии заключается в том, что современной медицине не известны способы воздействия на эту аномалию, следовательно отсутствует и возможность полного излечения таких больных.

Прогнозирование дело неблагоприятное

Прогнозы в отношении больных, страдающих микроцефалией, достаточно противоречив. Что касается социальной адаптации детей, то часть из них достаточно развиты для того, чтобы обучаться в коррекционных классах, есть возможность привить им элементарные навыки самообслуживания, которые они могут реализовать.

Статья в тему:  Желудочковая пароксизмальная тахикардия - симптомы и методы лечения

Но большая часть таких больных вынуждена пожизненно содержаться в специализированных интернатах для умственно отсталых детей.

Кроме того, продолжительность жизни детей с микроцефалией значительно снижена, поэтому в целом прогноз определяется как неблагоприятный.

Снизить риски возможно!

Переходя к вопросу о профилактике возникновения аномалии, следует отметить, что каких-либо мер, способных со стопроцентной гарантией предотвратить рождение ребенка с такими нарушениями, в настоящий момент не существует. Однако существуют способы, при помощи которых есть возможность значительно снизить риск возникновения заболевания.

Прежде всего, беременность необходимо планировать, пройти полное обследование, направленное на выявление у будущей матери наличия инфекций, способных дать толчок для развития патологий. Кроме того, женщинам, не болевшим корью и ветряной оспой, следует провести вакцинацию против этих заболеваний.

Планируя рождение ребенка, будущим родителям необходимо заблаговременно отказаться от курения, употребления алкогольных напитков и наркотических веществ. Здоровый образ жизни играет не последнюю роль в рождении здорового ребенка.

Помимо этого, при возникновении соматических заболеваний у будущей матери в период беременности, необходимо принять меры по их лечению своевременно, это позволит снизить риск возникновения микроцефалии у ребенка.

Аномалия, которая была выявлена на стадии внутриутробного развития— это достаточное основание для искусственного прерывания беременности.

Для семей, в которых есть дети, больные микроцефалией, и планирующих рождение еще одного ребенка, обязательно медико-генетическое консультирование. Это необходимо для того, чтобы правильно оценить риск рождения ребенка с аналогичным нарушением при последующей беременности.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *